Švedska državna agencija za nadzor lijekova priopćila je da Europska unija ubrzano istražuje bi li upotreba lijeka Remdesivir mogla biti dozvoljena za liječenje bolesti izazavne koronavirusom, unutar 27-članog europskog bloka, nakon slične odluke donesene u Sjedinjenim Državama.
Direktorica Odjela za infekcije Švedske agencije za lijekove Charlotta Bergqvist rekla je u obraćanju na televiziji TV4 da je za EU proučavanje Remdesivira stvar visokog prioriteta i da će se odluka donijeti "u nekoliko narednih dana", javio je AP.
Američka Uprava za hranu i lijekove nedavno je odobrila hitnu upotrebu Remdesivira za ljude koji su hospitalizirani s teškim oblikom COVID-19. Lijek je prvobitno razvijen za liječenje ebole, a proizvela ga je kalifornijska kompanija Gilead Sciences Inc.
Klinička ispitivanja pokazala su da je lijek pomogao da se skrati vrijeme oporavka za osobe koje su ozbiljno bolesne, prenosi N1.
Direktorica Odjela za infekcije Švedske agencije za lijekove Charlotta Bergqvist rekla je u obraćanju na televiziji TV4 da je za EU proučavanje Remdesivira stvar visokog prioriteta i da će se odluka donijeti "u nekoliko narednih dana", javio je AP.
Američka Uprava za hranu i lijekove nedavno je odobrila hitnu upotrebu Remdesivira za ljude koji su hospitalizirani s teškim oblikom COVID-19. Lijek je prvobitno razvijen za liječenje ebole, a proizvela ga je kalifornijska kompanija Gilead Sciences Inc.
Klinička ispitivanja pokazala su da je lijek pomogao da se skrati vrijeme oporavka za osobe koje su ozbiljno bolesne, prenosi N1.
