Sveučilišna klinička bolnica Mostar uvela je kompletan novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju, rijetku i tešku genetsku bolest kod koje pravodobna dijagnoza može značajno promijeniti tijek života oboljele djece. Od početka provođenja dijagnostike već je testirano oko 300 novorođenčadi.
Prvi dani života izuzetno su presudni za zdravlje djeteta. Upravo zbog toga Sveučilišna klinička bolnica Mostar uvela je kompletan novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju, rijetku i tešku genetsku bolest.
Utrka s vremenom je ključna jer pravodobna dijagnoza i liječenje značajno utječu na kvalitetu života djeteta.
Do sada se spinalna mišićna atrofija u BiH najčešće dijagnosticirala tek nakon razvoja prvih kliničkih simptoma, kada su oštećenja živčanog sustava već bila trajna.
Projekt zajednički provode Klinički zavod za laboratorijsku dijagnostiku i Klinika za dječje bolesti SKB Mostar u suradnji s Klinikom za ginekologiju i porodništvo.
Cijeli proces ne bi bio moguć bez zajedničke suradnje ovih klinika, što je u konačnici i ključ uspjeha.
Probir se radi uzimanjem uzorka krvi iz pete novorođenčeta između prvih 24 i 72 sata života. Od početka ove dijagnostike, koja je započela 18. svibnja, testirano je oko 300 beba, javlja RTV HB.
Ranije su se uzorci slali u inozemstvo ili je dijagnostika rađena prekasno, no uvođenjem metode kompletnog novorođenačkog probira omogućeno je brzo otkrivanje bolesti i liječenje.
Prvi dani života izuzetno su presudni za zdravlje djeteta. Upravo zbog toga Sveučilišna klinička bolnica Mostar uvela je kompletan novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju, rijetku i tešku genetsku bolest.
Utrka s vremenom je ključna jer pravodobna dijagnoza i liječenje značajno utječu na kvalitetu života djeteta.
Do sada se spinalna mišićna atrofija u BiH najčešće dijagnosticirala tek nakon razvoja prvih kliničkih simptoma, kada su oštećenja živčanog sustava već bila trajna.
Projekt zajednički provode Klinički zavod za laboratorijsku dijagnostiku i Klinika za dječje bolesti SKB Mostar u suradnji s Klinikom za ginekologiju i porodništvo.
Cijeli proces ne bi bio moguć bez zajedničke suradnje ovih klinika, što je u konačnici i ključ uspjeha.
Probir se radi uzimanjem uzorka krvi iz pete novorođenčeta između prvih 24 i 72 sata života. Od početka ove dijagnostike, koja je započela 18. svibnja, testirano je oko 300 beba, javlja RTV HB.
Ranije su se uzorci slali u inozemstvo ili je dijagnostika rađena prekasno, no uvođenjem metode kompletnog novorođenačkog probira omogućeno je brzo otkrivanje bolesti i liječenje.
