Europska agencija za lijekove (EMA) u ponedjeljak će predstaviti svoju procjenu cjepiva koju su zajedno proizveli BioNTech i Pfizer, a za koju se očekuje da će biti odobrena dok se zemlje EU pripremaju za masovne kampanje cjepljenja.
Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen prošlog tjedna nije sumnjala u pozitivnu ocjenu.
Sljedeći bi korak bio službeno odobrenje Europske komisije, što se smatra formalnošću i prema ranijim informacijama moglo bi se dobiti u roku od dva dana, navodi dpa.
Nakon odobrenja EMA-e, Komisija će raditi "nadzvučnom brzinom" kako bi dala svoje zeleno svjetlo, koje bi moglo doći za nekoliko dana, rekla je potpredsjednica Europske komisije Margaritis Schinas za talijanski list La Repubblica.
Odobrenje bi otvorilo put zemljama EU da pokrenu kampanje masovnog cjepljenja prije početka 2021. godine.
EMA će 6. siječnja, šest dana prije nego što je planirano, odlučiti hoće li odobriti drugu vakcinu koju je proizvela Moderna.
Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen prošlog tjedna nije sumnjala u pozitivnu ocjenu.
Sljedeći bi korak bio službeno odobrenje Europske komisije, što se smatra formalnošću i prema ranijim informacijama moglo bi se dobiti u roku od dva dana, navodi dpa.
Nakon odobrenja EMA-e, Komisija će raditi "nadzvučnom brzinom" kako bi dala svoje zeleno svjetlo, koje bi moglo doći za nekoliko dana, rekla je potpredsjednica Europske komisije Margaritis Schinas za talijanski list La Repubblica.
Odobrenje bi otvorilo put zemljama EU da pokrenu kampanje masovnog cjepljenja prije početka 2021. godine.
EMA će 6. siječnja, šest dana prije nego što je planirano, odlučiti hoće li odobriti drugu vakcinu koju je proizvela Moderna.
